18三体的胎儿有什么症状

      你好！18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，此外，接近中胚层的外胚层，及内胚层，也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常，18三体综合症，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体综合征有明显的体貌特点，但在胎儿期不是很明显，必须进行染色体检查才能明确。你好！18-三体综合征是唐氏筛查的一项内容，是染色体异常情况的一种。一般来说，彩超检查是难以发现异常的，最好检查一下无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型分析，可以明确诊断有无染色体异常性疾病存在。你好，18～三体胎儿没有什么症状的，但是做b超有可能会看有可能会出现骨骼，泌尿系统，心脏畸形等。一般需要做唐筛，如果出现高风险的，需要做无创DNA或者羊水穿刺来确诊的。如果确诊为十八，三体综合症，孩子的智力低下，会给家庭和社会造成负担。一般需要做引产的。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。具体B超表现要看是什么系统发育异常，比如可能有发育迟缓、外貌异常等表现。