先天性夜盲症分为两种,一种是先天性静止性夜盲症,另一种是先天性进行性夜盲症.前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外,视力,视野,眼底都有异常现象,是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍,并且终身不变,无特殊治疗夜盲症.后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发,除了夜盲症之外,视力,视野,眼底都有改变,病情不断的进展,视力逐渐减退,直至失明,治疗往往难以奏效.这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病.由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会致病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.所以,在此类遗传病上,女子的发病率较小,男子的发病率相对较高.因此见此病多为男子。