雷贝拉唑钠肠溶胶囊的主要成份为唑钠.雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤.该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制.雷贝拉唑钠肠溶胶囊对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用.泮托拉唑肠溶胶囊的主要成份为泮托拉唑倍半水合钠盐.泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活,再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵结合,抑制胃酸分泌.抑酸效应呈剂量相关性,能够有效抑制基础,夜间胃酸分泌.与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相应升高,这种效应是可逆的。