您好!血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)是一种原因不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病.其临床特点为:①多见于40岁以上的成年人;②常伴有自发性皮肤粘膜出血反复发作;③有血栓形成;④脾肿大;⑤血小板持久性明显增多.病因不明.其与红白血病慢性粒细胞性白血病真性红细胞增多症骨髓纤维化关系密切合称为骨髓增生综合征或骨髓增生性疾波MPD.其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关.国内报导男多于女. 原发性血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾簿病的主要特点是外周血中血高伴有出血倾向血栓形成肝脾肿大和粒细胞增多等.本病较少见中医根据以上的临床表现当归属于血瘀积聚血证的范畴.临床应用活血化瘀理气通络之法治疗本病取得了较好效果. 病的基本病机为血瘀血瘀可因寒凝气滞气虚热邪阴虚肝郁等因素所致.唐容川<血证论>将消瘀列为治血证四法之一探讨了瘀血与出血的关系.强调凡瘀血急以祛瘀为要认为吐觑便溺其血无不离经凡系离经之血与营养周身之血己腰绝不合此血在身不能加于好血而反阻新血之化生故凡血证总以祛瘀为要. 中医治疗以活血化瘀软坚散结为主再加上造成血瘀的原因的药物如气滞者可加理气药肝郁者如流肝解郁药寒凝者加温阳药阴虚者加滋补肝肾药毒邪引起者加解毒抗癌药.可提高疗效减少并发症的发生.治疗:化疗:可用羟脲CTX马利兰等用法参考慢粒. INFa300万-600万u皮下注射每周3次.祝您早日康复再见!