癌细胞是一种变异的细胞,是产生癌症的病源,癌细胞与正常细胞不同,有无限生长,转化和转移三大特点,也因此难以消灭. 々细胞由叛变的正常细胞衍生而来,经过很多年才长成肿瘤.叛变细胞脱离正轨,自行设定增殖速度,累积到10亿个以上我们才会察觉.癌细胞的增殖速度用倍增时间计算,1个变2个,2个变4个,以此类推.比如,胃癌,肠癌,肝癌,胰腺癌,食道癌的倍增时间平均是33天;乳腺癌倍增时间是40多天.由于癌细胞不断倍增,癌症越往晚期发展得越快. 々细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素,这是它的特点,也是它的缺点,造就了它的不稳定性. ∑学家指出,癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难,首先要经过数十次变异,然后要克服细胞间粘附作用脱离出来,并改变形状穿过致密的结缔组织.成功逃逸后,癌症细胞将通过微血管进入血液,在那里它还可能遭到白细胞的攻击.接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官(现被称为微转移.在这里,癌细胞面临着并不友好的环境(称作微环境),有些细胞当即死亡,有些分裂数次后死亡,还有一些保持休眠状态,存活率仅为数亿分之一.存活下来的癌细胞能够再生和定植,成为化验中可发现的肉眼可见转移.随着转移的发展,它挤走了正常的细胞,破坏了器官的功能,最后足以致命.[编辑本段]分裂方式 々细胞是一种变异的细胞,是产生癌症的病源,癌细胞与正常细胞不同,有无限生长,转化和转移三大特点,也因此难以消灭. 々细胞由叛变的正常细胞衍生而来,经过很多年才长成肿瘤.叛变细胞脱离正轨,自行设定增殖速度,累积到10亿个以上我们才会察觉.癌细胞的增殖速度用倍增时间计算,1个变2个,2个变4个,以此类推.比如,胃癌,肠癌,肝癌,胰腺癌,食道癌的倍增时间平均是33天;奶癌倍增时间是40多天.由于癌细胞不断倍增,癌症越往晚期发展得越快. 々细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素,这是它的特点,也是它的缺点,造就了它的不稳定性. ∑学家指出,癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难,首先要经过数十次变异,然后要克服细胞间粘附作用脱离出来,并改变形状穿过致密的结缔组织.成功逃逸后,癌症细胞将通过微血管进入血液,在那里它还可能遭到白细胞的攻击.接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官(现被称为微转移.在这里,癌细胞面临着并不友好的环境(称作微环境),有些细胞当即死亡,有些分裂数次后死亡,还有一些保持休眠状态,存活率仅为数亿分之一.存活下来的癌细胞能够再生和定植,成为化验中可发现的肉眼可见转移.随着转移的发展,它挤走了正常的细胞,破坏了器官的功能,最后足以致命. 々细胞可以进行多级分裂,即每次分裂结束后的子细胞的个数不是两个而有可能是三到四个[编辑本段]组成
1,在细胞膜上 々细胞的生存和发展离不开蛋白质的合成,然而,癌细胞在合成蛋白质时,则必须从降细胞中夺取门冬酰胺,可是,与门冬酰胺共生的门冬酰胺酶却能控制癌细胞的生长,这是它无法克服的第一个矛盾. 在大量的科学验证明,人体内每个细胞的细胞膜上存在着一种C-Amp(环式磷酸腺苷)的物质,这种物质是控制或调整细胞新陈代谢的主要成份(并不因为癌化而消失),有趣的是C-Amp还有一个最显著的能力,就是使癌细胞变成降细胞(这是难能可贵的. 々细胞的表面有一种肿瘤抗原(CEA),它能生成相应的抗体阻止癌细胞的生长和发展,这种自我免疫力是癌细胞与生俱来的又一矛盾.
2,在细胞质中 美国科学家谢伊1994年12月发现癌细胞中有一种能使癌细胞不断复制并保持其遗传特性的酶(Telomerase.此酶的活性若被抑制和破坏,癌细胞的复制工程,也只好终止和结束.
3,在细胞核内 当代分子生物学的卓绝成就,已经证实了细胞核结构中的DNA(脱氧核糖核酸)分子在链腱排列上发生了改变时,就能立即向RNA发出遗传信息的变异电报,于是细胞就发生了癌变,然而,在细胞核中还存在着一种与之特性相反的逆转录酶,这种逆转录酶的作用是使RNA再把自己所收到的DNA发来的变电异报返送回去,迫使DNA恢复正常的复制功能,这样,癌细胞就变成了降细胞. 人体其实是由一个个细胞组成的社区.每个细胞照章行事,知道何时该生长分裂,也知道怎样和别的细胞结合,形成组织和器官.而构建不同组织的图纸,就是基因. 现在医学家认为:人人体内都有原癌基因,绝对不是人人体内都有癌细胞.原癌基因主管细胞分裂,增殖,人的生长需要它.为了管束它,人体里还有抑癌基因.平时,原癌基因和抑癌基因维持着平衡,但在致癌因素作用下,原癌基因的力量会变大,而抑癌基因却变得较弱.因此,致癌因素是启动癌细胞生长的钥匙,主要包括精神因素,遗传因素,生活方式,某些化学物质等.多把钥匙一起用,才能启动癌症程序;钥匙越多,启动机会越大.我们还无法破解所有钥匙,因此还无法攻克癌症。