非典型川崎病川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种以血管炎症反应为主的病理改变临床上以发热出诊为主要表现.该病好发于春秋季节.川崎病为儿科多发病内科医师不够熟悉易误诊(成人发病近年有所增加多见中老年人.临床表现为: "
1)持续发热5天以上平均温度可达到39~39.90C突然发热呈张驰性或持续性发热用抗生素治疗无效. "
2)在急性发热早期手足掌心有红斑或红肿 "
3)在发热的同时或发热后不久全身皮肤可见多形性皮诊. "
4)双眼球结膜充血持续于整个发热期 "
5)口腔粘膜呈慢性充血唇红干燥皲裂出血舌头呈杨梅舌. "
6)颈部淋巴结肿大重要的治疗方法是静脉注射免疫球蛋白与阿斯匹林研究结果认为急性期给予高剂量阿斯匹林和静脉注射免疫球蛋白相对于只单独使用阿斯匹林可使冠状动脉瘤之发生率由15-20%降至5%恢复期改为低剂量的阿斯匹林来抑制血绣凝固病患若无冠状动脉异常持续以低剂量阿斯匹林治疗6到8周即可停药若有冠状动脉蹭者则需长期服用阿斯匹林直到冠状动脉恢复正常为止但并不是每位川崎病患者治疗方法都一样须依疾病发展的时机而有所不同如果是在发病十天内诊断确定是川崎病立即使用血清免疫球蛋白和高剂量的阿斯匹林效果不错但若超过十天以上则效果通常很差甚至没有效果在治疗期间心脏超音波的追踪检查是非常重要的心脏超音波的检查可协助我们了解病人心脏血管的功能和异常的变化