原发性血小板增多症的转归与预后撒于起始病因,血小板增高程度,药物治疗间的转化关系本病一般无因可查血小板明显增多易于出现栓塞,出血等并发症根据血小板增多的程度病程不一大多数病例进展缓慢有半数患者存活期在5年以上约10%患者有可能转化为其它类型骨髓增殖性疾波骨髓纤维化,真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血博或急性白血病预后较差重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因骨髓抑制疗法包括羟基脲和32磷;阿司匹林,双嘧达莫,消炎痛等有对抗血小板自发凝集作用可用以防止血栓形成;若已有血栓形成可用肝素对难治性血小板增多症可试用阿那格雷它是一种属咪唑-喹唑啉系列化合物能特意地干扰巨核细胞的成熟分化抑制血小板的产生可作为一线用药.原发性血小板增多症可用骨髓抑制疗法;阿司匹林,双嘧达莫,消炎痛等有对抗血小板自发凝集作用可用以防止血栓形成;若已有血栓形成可用肝素对难治性血小板增多症可试用阿那格雷