枸椽酸托瑞米芬适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌.本品为他莫昔芬衍生物.可与雌激素受体结合,产生雌激素样作用,抗激素作用或同时产生两种作用,产生其中哪种作用主要与其疗程长短,动物种类,性别,靶器官及所选择的疗效评价终点不同有关.通常,他莫昔芬衍生物对大鼠和人主要产生抗雌激素作用,对小鼠主要产生雌激素样作用.本品可抑制二甲基苯并蒽诱发的大鼠乳腺肿瘤.本品的抗乳腺癌作用主要与其抗雌激素作用有关.本品通过与雌激素竞争肿瘤中的结合位点,阻断雌激素对肿瘤生长的刺激作用.本品可降低雌二醇诱发的一些绝经后妇女的阴道角化指数,表明可产生抗雌激素作用,也可减少促性腺激素(促卵泡激素和促黄体激素)的血清浓度,所以又具有雌激素样作用.毒理研究遗传毒性:本品在Ames试验中未表现致突变作用,但在体外可诱发人淋巴MCL-5细胞的染色体畸变和微核生成,在体内可诱发大鼠肝细胞染色体畸变,表明本品有诱裂变作用。