您好!进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩无力而导致行走困难患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替.患儿多于4~5岁发病一般不晚于7岁.患儿的坐立及行走较一般小儿晚常在会走路以后才发现.会走路行走缓慢步态不稳左右摇摆宛如鸭步.易跌倒登梯困难下蹲后不能迅速站起;3-5岁后胸部肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细而三角肌腓肠肌等则日益增粗变硬无弹性.进行肌肉活体检查肌电图血清醛缩酶肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断.要加强对病儿的护理鼓励病儿加强锻炼以保持肌肉功能和预防挛缩.本病目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常用中医理疗(针灸和按摩等)和中药的方法来改善肌肉的萎缩状况.进行性肌营养不良症的主要病因是由于禀受父母之精气不足导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致久则痰瘀互结留着肌肉不去形成本虚标实之复杂病机虚可致实实可伐虚故形成了错综复杂的病理状态.专家认为:肌营养不良之本在肾脾但其标则在肝治疗需要标本兼顾故应从肝脾肾进行有效调理以达到临床所需的治疗效果.根据你小孩的情况建议你最好先带他到正规医院就诊检查查明病因确诊后进一步处理与治疗鼓励他多锻炼多活动保持营养的供给等等来促进病情的恢复.最后祝你们生活愉快!