患者您好:根据您的资料分析葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症为遗传性缺陷.病因属基因缺陷目前尚无根治办法.G-6-PD缺乏症患者或杂合子妊娠或哺乳妇女应避免服用可以诱导溶血发作的药物和蚕豆制品.药物性或感染性溶血特别在轻度G-6-PDA-型缺乏症患者一般不需要输血对急性溶血者应去除诱因在溶血期应供给足够水份注意纠正电解质失衡口服碳酸氢纳使尿液保持碱性以防止血红蛋白在肾小管内沉积贫血较轻者不需要输血去除诱因后溶血大多于1周内自行停止贫血较重时可输给G-6-PD正常的红细胞1-2次应密切注意肾功能如出现肾功能衰竭应及时采取有效措施新生儿黄疸可用蓝光治疗个别严重者应考虑换血疗法以防止胆红素脑病的发生如果溶血发生急病情重.如蚕豆病重型应输浓缩红细胞有血红蛋白尿发作的患者应维持足够的尿量以免发生肾脏损伤由于G-6-PD缺乏症有胆红素脑病的婴儿应予血液置换在G-6-PD缺乏症高发区应注意避免给这些新生儿输注G-6-PD缺乏症患者的血由于G-6-PD缺乏症所致的CNSHA患者一般不需要治疗但在出现再障危象时输血是救命的措施之一切脾尽管偶尔可以使血红蛋白浓度有轻度升高但通常是无效的.希望我的回答会对您有所帮助.祝:早日康复!