唐氏筛查指的是筛查18三体、21三体和开放性神经管的缺陷。18三体筛选结果低于1:1000为低风险，位于1:351~1:1000为临界风险，1:350以上为高风险。
21三体筛选结果低于1:1000为低风险，位于1:271-1:1000为临界风险，1:270以上为高风险。开放性神经管的缺陷在2.5以上为高风险，不足2.5为低风险。
如果结果风险低，胎儿患先天性出生缺陷的概率会降低，但不能完全排除。建议定期产检。如果结果在临界风险或高风险，为了减少假阳性率，建议进行羊水穿刺检查。
实际结果以专业医生诊断为准。